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据悉，欧盟委员会于2005年2月25日，批准了瑞士罗氏公司研发的聚乙二醇化
干扰素（商品名为“派罗欣”）用于慢性乙型肝炎的治疗。一项覆盖19个国家，1
500名病人的慢性乙型肝炎研究显示，派罗欣对治疗HBeAg阳性乙肝（“大三阳”）
和HBeAg阴性乙肝“小三阳”均有显著疗效，疗效优于现有抗病毒治疗方案。
派罗欣为数以千计的乙型肝炎的患者带来了长期的抗病毒疗效,提供了治愈的
希望。
全球三期临床试验的主要研究人，法国著名肝病学家Patrick Marcellin教授
说：“在接受了48周派罗欣治疗后，大部分慢性乙肝患者获得持续的病毒抑制。在
临床试验中，派罗欣对HBeAg-阳性（“大三阳”）和HBeAg-阴性（“小三阳”）这
两种类型的慢性乙型肝炎的疗效显著，而且优于目前的抗病毒治疗方案即拉米夫定
和普通干扰素，临床试验结果支持派罗欣作为治疗乙型肝炎的一线临床用药。”
与普通干扰素相比，派罗欣能维持更持久的有效血液浓度，从而达到长期的抗
病毒疗效。与只抑制病毒复制的核苷酸类药物（拉米夫定）相比，派罗欣在抑制病
毒复制的同时，激活人体自身免疫系统。
派罗欣已于2003年在中国上市，应用于治疗慢性丙型肝炎。派罗欣联合利巴韦
林治疗方案已被与去年出台的《中国丙型肝炎防治指南》推荐为目前治疗丙肝的首
选用药方案。 目前派罗欣乙肝适应症在中国的审批正在进行中，并有望于年内被
批准上市，这将是中国唯一一个可以用于乙肝适应症的长效干扰素，对于中国广大
乙肝患者，意义深远。
