当前的治疗
几种可能有效而作用机制各不相同的药物已经用于临床或正在临床试验中。其中对a-干扰素和拉米夫定的研究最为广泛，而且许多国家已经批准这两种药物用于临床，并已积累了大量的治疗经验。美国食品与药品管理局(FDA) 2002年9月批准阿德福韦(Adefovir)用于慢性乙肝的治疗，该药也将在欧洲、亚洲以及世界其他地区上市。
a-干扰素
阳性且ALT水平高于正常值上限（以下简称ULN）3倍的病人在完成干扰素治疗后6到12个月后的疗效应答率约30%-40%，对照组仅10%-20%。在这组病人中，干扰素5MU,每周3次，持续4-6月的治疗方案对于亚洲病人也有效，但其治疗应答率略低于白种病人，这与亚洲患者幼年时感染所致的相对免疫耐受性有关。然而，ALT水平异常的亚洲病人的治疗应答率与白种人相仿。有证据表明大于12个月的疗程可能提高HBeAg的血清转换率，特别是对那些经过16周治疗后HBVDNA水平较低（＜10pg/mL）的病人，效果尤为显著。慢性HBV感染且ALT水平儿童，其对a干扰素治疗的应答率与成人相似。初步研究显示，聚乙二醇化a-干扰素单药治疗与传统a-干扰素治疗相比可使HBeAg迅速而持久的下降，从而最终获得更高的HBeAg血清转换率。这一现象还需通过进一步的Ⅲ期临床实验来证明。治疗前ALT水平较低的病人（1.3-3×ULN）血清转换率较低。对这一类病人在干扰素治疗前用皮质类固醇诱导治疗可能有效。但是有报道指出这种治疗可导致严重不良反应，在进展肝病患者中运用尤易出现。
一旦达到HBeAg血清转换,大于80%的患者可获得持久的缓解。长期随访中部分病人还可出现HBsAg消失，但这种情况在亚洲病人中少见。
HBeAg阴性而HBVDNA阳性的活动期肝炎病人用干扰素也可取得疗效应答，但常在治疗结束后会复发。对干扰素治疗后复发的病人进行复治，HBeAg阳性和阴性病人的治疗应答率均可达到20%-40%。
自发性HBeAg血清转换的病人往往有良好的预后，虽然可能会出现HBeAg阴性，HBVDNA阳性的肝炎。长期随访研究发现干扰素治疗导致的HBeAg血清转换同样可使病人延长生存期、防止肝衰竭和肝细胞肝癌。然而干扰素治疗常常伴有不良反应，特别是流感样症状、白细胞减少，这些反应常可以耐受，但可能需要调整剂量。干扰素治疗引起的肝病反跳可能使肝硬化病人出现肝衰竭。因此，在肝功能失代偿的病人中即使是减量使用也可能有危险。
胸腺肽a1和其他免疫调节剂
一些研究评估了胸腺肽a1的有效性，这是一种免疫调节剂，能够增强Th1免疫反应。一项研究显示皮下注射胸腺肽a1(1.6mg每周2次共6个月)在治疗结束12个月的持续病毒学应答率为40%(对照组为9%)。一项对照试验的汇集分析提示胸腺肽a1通过在治疗结束后6-12个月内有迟发性应答。但还需要更多的研究来证实这一点。其他免疫调节治疗包括治疗性疫苗和IL-12的作用还在研究中。
直接抗病毒药
几种核苷似物（如阿糖腺苷，非阿尿苷fialuridine和洛布卡韦lobucavir）有效但毒性作用太大，这阻止了对它们的进一步研究评估。泛昔洛韦能够抑制HBV复制但是Ⅲ期临床实验发现它的疗效有限。拉米夫定能够高效抑制HBV复制。阿德福韦和恩替卡韦也有作用。依曲西他平Emtricitabine、克力夫定clevudine、LdT（左旋脱氧胸腺嘧啶）和其它几种新的核苷拟似药物正处于不同的试验阶段。从1998年开始拉米夫定在全世界范围被批准使用，而阿德福韦于2002年9月通过了美国FDA评审。
拉米夫定
拉米夫定可抑制HBeAg阳性和HBeAg阴性但HBV-DNA阳性病人体内的HBV-DNA复制，促使ALT复常并使病人获得组织学改善19－21。对于那些HBeAg阳性且接受拉米夫定治疗一年（100mg/d）的病人，根据治疗前ALT水平进行分层后比较他们的HBeAg血清转换率，结果为：治疗前ALT＞5×ULN组血清转换率为64%（对照组为14%），ALT2-5×ULN范围为26%（对照组为5%），而ALT低于2×ULN组仅为5%(对照组为2%）22。这表明对HBV免疫反应较活跃的病人使用拉注夫定的疗效更好。对儿童根据体重调整拉米夫定剂量（3mg/Kg）,治疗一年所获疗效与成人相似23。如果在HBeAg血清转换之前就停用拉米夫定可能会出现肝病活动，情况有时会较严重。
延长疗程可增加HBVDNA转阴率和HBeAg的血清转换率。在治疗前ALT≥2×ULN的病人中，治疗3年的HBeAg血清转换率为65%，治疗5年时为77%25。在获得HBeAg血清转换的病人中，有30%－80%的患者可持续这种状态24－26，HBeAg血清转换后持续治疗的时间不足4个月的持久应答率特别低。应答不持久的病人可能出现肝炎活动，这常常伴有HBeAg的复现。拉米夫定对HBeAg阴性但HBVDNA阳性的乙肝病人中的抗病毒疗效与其大HBeAg阳性病人相似，但是很难确定其治疗终点，并且在治疗结束1年后只有15%-20%的病人获得持久性应答。有关长程治疗的研究还在进行中。
拉米夫定耐受性好，很少发生严重的不良反应，用于失代偿肝硬化病人是安全的。
拉米夫定治疗6－9个月后，开始出现拉米夫定的HBV变异株。这些HBV变异株在多聚酶的 YMDD区有突变。随着疗程的延长，出现变异株的机率增大（在连续服用拉米夫定达5年的病人中有70%的患者出现这种情况）。
YMDD变异株的出现常伴有HBVDNA的复现（这必须与由于依从性差造成的病毒量反跳相区别）和ALT水平的增高。尽管ALT水平通常低于治疗前，还是可能会出现肝炎活动，而这有时与肝功能失代偿的发生有关。因此在考虑长期治疗所带来的益处时必须同时权衡可能与YMDD变异株有关的危害以及治疗应答的持久性。
联合应用拉米夫定和干扰素可以提高HBeAg的血清转换率，对于治疗前ALT水平在2-5×ULN范围的病人，这一方案的疗效尤佳。聚乙二醇化干扰素与拉米夫定联用的临床实验正在进行中，初步结果令人鼓舞。
阿德福韦和恩替卡韦
最近的研究显示阿德福韦(ADV)恩替卡韦可有效抑制HBV野生株和YNDD变异株的复现。HBeAg阳性和阴性的病人在服用阿德福韦1年后均出现病毒耐药。但是目前还没有阿德福韦和拉米夫定良好的对照试验。大剂量的阿德福韦可造成肾功能损害，因此需慎用于肾功能不全的病人。
传统中药和其它草药
有报道传统中药和其它草药（作为辅助药物或替代药物）对慢性HBV感染可能有治疗作用，但是还需要进行大规模的随机对照试验来证实疗效。
特殊患者
由于缺乏足够的数据，对于部分特殊病人的处理尚无定论，其中包括妊娠病人、合并HCV和/或HDV感染的病人、合并HIV感染的病人。最近的研究失代偿期肝病的患者对拉米夫定治疗的应答良好。如前所述，ALT水平增高的儿童对于干扰素和拉米夫定的应答情况与成人相似。对于HBsAg阳性的器官移植受者和HBsAg阳性的正在进行的癌症患者，拉米夫定可有效抑制HBV的再次活动，如果能在移植或化疗之前使用疗效尤佳。对于合并HIV感染的慢性乙肝患者，包括在三联治疗中的拉米夫定可有抑制HBV的复制，但是延长疗程中也可导致YMDD变异率增高。与HIV阴性病例中的情况相比，移植后病人出现的肝病更为严重。
一般处理
除直接针对肝病的药物治疗外，对病人的医疗咨询服务也很重要。其中包括有关HBV感染和传播的知识以及预防措施，比如给家庭成员接种疫苗，对饮酒的建议，介绍易导致重叠感染其它肝炎病毒的危险行为、因素及其预防措施，进行仔细随访和长期监控的重要性和可能的治疗方法。需向病人详细介绍各种治疗的指征、危险性/益处以及它们各自的优缺点。十分必要在开始治疗前进行仔细的个体化评估。
特殊患者
由于缺乏足够的数据，对于部分特殊病人的处理尚无定论，其中包括妊娠病人、合并HCV和/或HDV感染的病人、合并HIV感染的病人。最近的研究失代偿期肝病的患者对拉米夫定治疗的应答良好。如前所述，ALT水平增高的儿童对于干扰素和拉米夫定的应答情况与成人相似。对于HBsAg阳性的器官移植受者和HBsAg阳性的正在进行的癌症患者，拉米夫定可有效抑制HBV的再次活动，如果能在移植或化疗之前使用疗效尤佳。对于合并HIV感染的慢性乙肝患者，包括在三联治疗中的拉米夫定可有抑制HBV的复制，但是延长疗程中也可导致YMDD变异率增高。与HIV阴性病例中的情况相比，移植后病人出现的肝病更为严重。
一般处理
除直接针对肝病的药物治疗外，对病人的医疗咨询服务也很重要。其中包括有关HBV感染和传播的知识以及预防措施，比如给家庭成员接种疫苗，对饮酒的建议，介绍易导致重叠感染其它肝炎病毒的危险行为、因素及其预防措施，进行仔细随访和长期监控的重要性和可能的治疗方法。需向病人详细介绍各种治疗的指征、危险性/益处以及它们各自的优缺点。十分必要在开始治疗前进行仔细的个体化评估。
