新华社北京6月7日电（沈基飞、刘洪亮）军事医学科学院周钢桥团队日前在牵头的一项研究中，首次发现“整合因子复合体”基因INTS10可激活人体先天性免疫功能，发挥抑制乙肝病毒复制的作用。这一研究成果已发表在《自然·通讯》杂志上。
“整合因子复合体”是一种多功能蛋白质复合物，能够介导核糖核酸的加工。这项研究揭示了其具有此前从未被发现的新作用，为研究开辟了新方向。有助于深入了解乙肝病毒慢性感染的分子机制，为有效防治提供了理论依据和新的候选生物靶标。
周钢桥团队牵头联合广西医科大学、南京医科大学和中山大学等机构的研究人员，汇集了一万余例全基因组分型数据，从中筛选出2000多个对照个体，比较其遗传学差异。随后，又在全国范围的近8000个对照个体中进行了大规模验证。
最终，他们在染色体8p21.3位置发现了一个全新的与乙肝病毒感染相关的基因区域。这个区域的INTS10基因能够激活细胞内RIG-I样受体通路中的关键分子IRF3，并显著促进III型干扰素的表达，最终达到抑制乙肝病毒复制的效果。
“整合因子复合体”是一种多功能蛋白质复合物，由至少12个成员组成，能够介导核糖核酸的加工，进而在基因组损伤应答、肿瘤的发生发展等方面发挥重要作用。但是，以往未发现整合因子复合体成员在病原微生物感染致病过程中发挥作用，因此，这项研究首次发现该复合体具有一种此前未知的新功能，从而为整合因子复合体的研究以及病原微生物的感染机制研究提供了新的视角。众所周知，干扰素诱发的免疫反应是抵御乙肝病毒感染的关键，但是以往的研究主要集中在机体免疫细胞分泌的I型、II型干扰素上。这项研究发现肝细胞本身具有分泌III型干扰素进而发挥抑制乙肝病毒复制的作用，从而为III型干扰素治疗慢性乙肝提供了新的理论依据。（完）
