发病前（潜伏期末）具有较强的传染性，并且隐性感染（不出现临床症状）的比例较大，所以不易发现传染源和控制，这是甲肝容易出现暴发流行的主要原因。
抗甲毒药物研制工作尚处于初级阶段。已知D-2（α-羟苄基）-苯并咪唑（HBB）及苯并咪胍等药物对某些小核糖核酸病毒有干扰作用，但对人肝细胞癌传代细胞PLC/PRF/5培养的甲肝病毒则无抑制作用。近年报道阿糖胞着（Ara-C）、金刚胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在FRhK-4细胞内产生的甲肝抗原。但尚缺乏临床治疗的资料。
有人选用某些能抑制核糖核酸病毒的药物，如鱼精蛋白、阿托品、紫杉叶素等作为抗甲肝病毒的实验研究。他们先用形态学及生物化学方法找出药物对细胞无毒性浓度，再把无毒浓度的药量加入病毒感染细胞作用15日，从而找出鱼精蛋白50微克/毫升，能减少甲肝病毒的感染，效价为1.56;紫杉叶素SO微克/毫升影响甲肝病毒抗原作用的效价为0.77;阿托品50微克/毫升的抗病毒感染效价为0.68。
